新加坡卫生部表示 新冠变种病毒不会对儿童更具攻击力

　　据新加坡媒体报道，新加坡卫生部长王乙康近日在社交媒体上回答了关于儿童接种疫苗的回答。王乙康表示，没有证据显示B1617变种冠病毒株对儿童的攻击性特别强，使儿童比成人更容易感染这类毒株。但这种毒株的传播性显得更强，大人儿童都受影响。

　　此外，他还针对对儿童和有过敏症状者是否适合接种疫苗等提问做出解答。据悉，新加坡政府早前已批准让12岁至15岁青少年接种辉瑞—BioNTech冠病疫苗。

　　王乙康表示，新加坡政府知道公众对于儿童该接种哪款疫苗持不同看法，但新加坡卫生部须以经过严格临床试验取得的科学证据为依据。他说：

　　“辉瑞—BioNTech已进行严格临床试验，结果显示这款冠病疫苗也适用于12岁至15岁的青少年。美国和加拿大也批准这个年龄层的人使用这款疫苗。”目前还没有任何一款灭活疫苗已获准让儿童使用。”

　　辉瑞疫苗

　　辉瑞疫苗采用信使核糖核酸（messenger RNA，简称mRNA）技术，可引导体内细胞产生类似冠状病毒的刺突蛋白，刺激免疫系统产生抗体。

　　辉瑞疫苗属于核糖核酸疫苗，是一种全新的疫苗，此前从未在人类身上注射过。该疫苗必须储存在零下70℃左右的环境中，用干冰包装，用特殊箱子运输。

　　疫苗一经送达，可在冰柜保存5天。数据显示，辉瑞（Pfizer）和德国医药公司BioNTech研制成的新冠疫苗有效率高达90%。

　　瑞疫苗属于mRNA疫苗，工作疗法如下：科学家抽取病毒内部的部分核糖核酸编码蛋白，附加脂质之后导入人体细胞；

　　疫苗输入人体细胞，表达新冠病毒刺突蛋白的基因；人体免疫系统随即产生抗体并激活T细胞以消灭被感染细胞。

　　制药公司表示，疫苗需要分两次注射，时隔三个星期，在接种第二剂一周后人们将开始免疫。

　　据了解，除了辉瑞疫苗，新加坡目前也施打同样采用mRNA技术研发的莫德纳（Moderna）疫苗。

　　莫德纳新冠疫苗是一款信使核糖核酸疫苗，也是美国最先开展临床试验的新冠疫苗。该疫苗于2021年1月接受世卫组织免疫战略咨询专家组的审核，该专家组建议18岁及以上年龄人群使用该款疫苗。

　　新加坡计划为儿童接种辉瑞疫苗

　　受到近来新加坡疫情恶化的影响，新加坡政府于此前宣布，计划让12岁以上的学生接种辉瑞疫苗，新加坡政府表示，如果疫苗供应没有受影响，政府将逐步让学生接种疫苗。

　　针对何时批准让16岁以下的未成年人接种，王乙康表示，辉瑞（Pfizer）已为12岁至15岁的儿童进行额外临床试验并提交数据。卫生部因此有意为该群体接种疫苗，也将与教育部密切合作制定计划。

　　据悉，一些国家如美国已批准为12岁或以上的孩童接种辉瑞—BioNTech疫苗。另一方面，新加坡财政部长黄循财表示，收紧防疫措施是必要的，政府也了解这些限制措施将影响工作和生计。他说：

　　“因此，财政部早前已同文化、社区及青年部合作，为艺术和体育领域提供援助措施。我们也在上周五（14日）宣布为餐饮业提供针对性援助措施。”

　　陈振声指出，辉瑞目前已经向新加坡提交允许12岁以上的群体接种疫苗的申请，新加坡教育部和卫生部将紧密合作，在疫苗供应足够以及获得批准之后，制定年轻群体的疫苗接种计划。

　　针对日前有12名医生向家长发出公开信，要求让本地孩童接种传统的灭活疫苗，新加坡冠病疫苗专家团回应时说，辉瑞疫苗对12岁至15岁青少年仍然安全且有效。

　　过敏人群谨慎接种疫苗

　　对于哪些人群应谨慎接种疫苗，王乙康表示，过敏性反应（anaphylaxis）是有可能非常严重的，因此新加坡政府为谨慎起见，不让有已知过敏症状的人接种冠病疫苗。他建议有过敏症状者采取步骤了解是否适合接种。

　　首先，有过敏症状者，如果在嘴部肿胀、呼吸急促还有头晕这三个过敏症状中只出现一种，就表示过敏情况不算严重或会危及性命，是可以接种疫苗。

　　他建议这个群体可重新登记接种疫苗。当局会提醒疫苗接种中心，接种者须符合的标准。

　　王乙康表示，如果公众过去曾在接种疫苗后出现过敏反应，接种中心会进行评估，在必要时转介公众到医院接种冠病疫苗。如果接种中心没有转介，公众可以提出要求。他说：

　　“随着海外和本地展开大规模疫苗接种计划后累计更多安全数据，我们会一直检讨相关指导原则，允许更多群体安全地接种疫苗。至于过敏症状严重到会导致生命危险的人，一旦有任何合适的疫苗，我们会通知。”

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